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            ELISA試劑盒的試驗(yàn)詳細(xì)實(shí)踐

            更新時(shí)間:2023-05-22      瀏覽次數(shù):991

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              1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
              2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
              3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
              4. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。
              5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃60分鐘。
              6. 洗板:同前。
              7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴),將反應(yīng)板置37℃60分鐘。
              8. 洗板:同前。
              9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反應(yīng)15分鐘。
              10.每孔加入1滴終止液混勻。
              11.在450nm處測吸光值。

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              2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
              3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
              4. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。
              5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃60分鐘。
              6. 洗板:同前。
              7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴),將反應(yīng)板置37℃60分鐘。
              8. 洗板:同前。
              9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反應(yīng)15分鐘。
              10.每孔加入1滴終止液混勻。
              11.在450nm處測吸光值。
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