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            人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒

            人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒
            elisa檢測試劑盒不需要任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數分鐘便能得出結果,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體系內進行,自主研發和銷售多年,對ELISA試劑盒這方面的研究越來越專業,小至成本,大至數據,幫助許多科研人士完成實驗。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:生產廠家
            • 更新時間:2025-11-16
            • 訪  問  量:5551
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            聯系電話:0755-28019324

            產品詳情
            品牌其他品牌貨號RQ-FW0354A
            規格96T/48T供貨周期現貨
            主要用途科研試驗品牌瑞清
            方法競爭法、夾心法、間接法檢測樣本血清.血漿.組織.相關液體等
            檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物產品優勢靈敏性高特異性強

            人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒



            檢測原理

            試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA) 。往預先包被病毒性腹瀉病毒ti的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在suan的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV) 的存在與否。

            樣品收集、處理及保存方法

            1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

            2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

            3.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉 離心10分鐘取上清。

            5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反

            復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


            自備物品

            1.酶標儀(450NM)

            2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL2-20UL20-200UL200-1000UL

            3.37恒溫箱

            操作注意事項

            1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完quan溶解后再使用。

            2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

            3.預處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當稀釋以達到試劑盒的的jia檢測效果。.

            4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

            5.所有液體組分使用前充分搖勻。

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            人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒

            常用方法:

            1. 夾心法:

            夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

            a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

            b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結

            c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進行鍵結

            d. 洗去多余未鍵結一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結

            e. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

            原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

            2. 間接法

            間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

            a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

            b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

            c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結。

            d. 洗去多余未鍵結二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測ti的含量。

            原理:利用酶標記的抗ti以檢測已與固相結合的受檢ti


            3. 競爭法

            競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

            a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

            b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結

            c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的ti數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結,即所謂競爭法之由來。

            d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

            e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA

            標本要求 :

            1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控

            制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

            4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于

            標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍) 后再測定,計算時請

            后乘以總稀釋倍數(xnx5)

            5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            深圳瑞清生物信息科技有限公司的產品在相當寬的領域得到廣泛的應用,長期和各大高校、研究機構、工廠、企業等建立了深厚的合作關系,我們的企業文化是為樹立行業的地位而不懈努力,為科研事業貢獻綿薄之力!公司的核心價值是誠信為本,為客戶提供高品質的產品、為員工提供發展平臺、為社會創造更多價值。

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